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遗传治疗关闭艾滋病毒的大门

点击量:   时间:2019-02-04 04:16:05

编辑:“我们应该与基因组学进行长时间的比赛”通过遗传改变血细胞来阻止艾滋病病毒的先发制人治疗,以便病毒无法入侵它们已经在前九个人中接受了它治疗包括从艾滋病病毒感染者那里获取最容易被HIV感染的白细胞,称为CD4 +细胞然后在实验室中对这些进行更改以破坏称为CCR5的基因,然后再将其返回患者体内因为CCR5使HIV进入细胞的分子“门把手”,所以治疗的细胞不可能被病毒感染 “这是在患者中引入抗病基因的第一个基因编辑实例,”宾夕法尼亚大学医学院的首席研究员Carl June说本周在波士顿病毒会议上公布的初步结果显示,治疗一年后,改变的细胞数量增加在一些患者中,细胞具有肠道和肠直肠粘膜衬里的定居区域,其中HIV繁殖,并且天然CD4 +细胞通常被耗尽更多关于这些主题: